Po uzyskaniu nieprawidłowego wyniku testu PAPP-A, tj. Uzyskaniu podwyższonego ryzyka wystąpienia wady należy rozważyć wykonanie dgn inwazyjnej np. Amniopunkcji, czy kordocentezy lub oznaczenie DNA płodowego z krwi matki (np. Test Harmony). Jeżeli jednak w tych badaniach stwierdzimy prawidłowy kariotypu płodu, to w dalszej kolejności należy wykonać inne badania (np. USG). W przypadku wysokiego ryzyka wad genetycznych pacjentka może zdecydować się na przeprowadzenie badania inwazyjnego, np. Amniopunkcji genetycznej, która jest badaniem diagnostycznym pozwalającym jednoznacznie stwierdzić występowanie wady genetycznej u płodu.

Najszybsze terminy (w tym samym dniu dermatolog dziecięcy rybnik i na następny dzień) są zwykle dostępne w placówce. Czas oczekiwania na wizytę domową wynosi zwykle 2 dni. Z psychologicznego punktu widzenia dla rodziców czas odgrywa bardzo ważną rolę. Powinni go mieć na zdobycie wiedzy na temat choroby i opieki, jakiej ewentualne wymagać będzie ich dziecko. Ważne jest też oswojenie się z wyzwaniem, jakiemu przyjdzie im stawić czoła. Chcesz dowiedzieć się więcej o naszych usługach?

  • Ostateczna decyzja, czy badania prenatalne inwazyjne zostaną wykonane, należy jedynie do kobiety – po konsultacjach z lekarzem położnikiem.
  • Badanie PAPP-A jest refundowane dla każdej kobiety ciężarnej, która posiada skierowanie od lekarza.
  • Badanie wykonuje się w pierwszym trymestrze ciąży (pomiędzy 11. a 14. tygodniem).
  • Opierają się one na analizie wolnego DNA płodowego, które w sposób fizjologiczny przenika przez łożysko do krwiobiegu ciężarnej z krwi dziecka.
  • Zdecydowaliśmy się z zrobić testDNA, ponieważ badania prenatalne testu PAPPA wyszły źle trisomia 21.

Jak obliczane jest ryzyko w badaniach prenatalnych I trymestru?

Pani zadała kilka istotnych pytań, była bardzo pomocna w wyborze testu, w ustaleniu w jakim czasie i miejscu chciałabym wykonać badanie. Dzięki Jej uprzejmości oraz Pani Pielęgniarki udało się wykonać badanie w tym samym dniu. Wszystko przebiegło bardzo miło, sympatycznie i szybko. A ich odbiór przez Internet był naprawdę wygodny. Dziękuję każdemu kto pomógł mi w wykonaniu badań. Test PAPP-A wykonuje się między 11 i 14 tygodniem ciąży, czyli w I trymestrze.

Jakie choroby wykrywa test PAPP-A?

Stanu przedrzucawkowego czy porodu przedwczesnego. Wynik badania dostępny jest w naszej Klinice po 2-3 dniach od pobrania krwi. Pacjentka lub osoba przez nią upoważniona odbiera go w Rejestracji po otrzymaniu smsowego powiadomienia, że już został przygotowany. Zobacz wpis dr Katarzyny Muzyki-Placzyńskiej na temat badań prenatalnych. Co więcej, w teście NIFTY pro jest badane DNA płodu, a nie czynniki mogące świadczyć o trisomii, jak ma to miejsce w PAPP-a i USG. Dzięki temu prawidłowy wynik NIFTY pro i FeliaTest (dawniej Prenatal testDNA) nie wymaga już potwierdzenia badaniami inwazyjnymi – można uniknąć amniopunkcji.

Wynik testu PAPPA

test pappa

Test PAPPA jest podstawowym badaniem w nieinwazyjnej diagnostyce prenatalnej. Przykładowo dokładność testu potrójnego wynosi około 60%, zaś testu PAPP-A aż około 90%. Ponadto test przesiewowy wykonany w pierwszym trymestrze pozwala wskazać możliwość wystąpienia kilkudziesięciu innych zespołów genetycznych i wad rozwojowych. Test PAPP-A to prenatalny, nieinwazyjny test diagnostyczny opierający się na ocenie stężenia specyficznego białka produkowanego w organizmie kobiety podczas ciąży.

Badanie prenatalne PAPP-A – normy i interpretacja wyników

Wiek matki, obciążenia wywiadu położniczego czy też długość ciemieniowo-siedzeniowa (CRL) dziecka. Na wyniki testu PAPP-A, konkretnie uwzględnione w nim oznaczenia laboratoryjne, oczekuje się do 5 dni. Z wynikami testu należy udać się do lekarza, który wpisze je w program komputerowy, uwzględniając dodatkowo wyniki pomiaru przezierności karkowej. Ostateczny wynik testu PAPP-A otrzymuje się w gabinecie lekarskim.

Test PAPP-a pozwala ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Pobraną od ciężarnej kobiety próbkę krwi poddaje się analizie biochemicznej, która określa stężenie PAPP-A (ciążowe białko osoczowe A) oraz wolnej beta hCG (wolna podjednostka beta gonadotropiny kosmówkowej). Zarówno test NIFTY pro jak i test PAPP-a są nieinwazyjnymi (przesiewowymi) badaniami prenatalnymi, wykonywanymi z krwi i całkowicie bezpiecznymi neurolog rybnik dla dziecka. Czułością, metodą badania (pierwszy jest testem genetycznym, drugi – biochemicznym) i zakresem badanych chorób.

Jakie są normy przy teście PAPP-A?

Schemat badania PAPP-A i zalecenia zależne od wyników znajdziesz na grafice obok. W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu. Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku.

Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach. Ponadto świadomość wady dziecka już na etapie życia płodowego daje spore możliwości postępowania zarówno rodzicom jak i lekarzom. W Centrum Medycznym Babka Medica w Warszawie wykonasz USG ciąży z testem PAPP-A u doświadczonych lekarzy, certyfikowanych przez Fetal Medicine Foundation (FMF). Wyniki są dostępne po ok. 14 dniach roboczych od wykonania badania.

Test PAPP-A jest nieinwazyjnym badaniem przesiewowym, całkowicie bezpiecznym dla płodu. Jako badanie przesiewowe wskazuje na ryzyko wystąpienia wady genetycznej – niskie, pośrednie lub wysokie. W zależności od wyniku badania może być wskazane wykonanie dalszej diagnostyki.